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Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im...
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Dieses Seminar umfasst die Grundlagen, die für das Verständnis des Easy-to-Clean-Mechanismus notwendig sind und gibt Anregungen zur Realisierung von Systemen und Prüfungen. Es richtet sich an alle, die anhand...
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Dieser Lehrgang richtet sich an alle Personen, die mit dem Aufbau, bzw. der Aufrechterhaltung eines QM-Systems nach 13485 betraut sind. Ziel ist es, neben der Kenntnis der Normforderungen, auch die Beziehungen zu...